Tuberculina PPD Bovina
INDICACIÓN DE USO
Diagnóstico de tuberculosis bovina mediante intradermorreacción simple (sólo administración de Tuberculina PPD Bovina) o comparativa, que consiste en la administración simultánea e intradérmica de Tuberculina PPD Bovina y Tuberculina PPD Aviar.
ESPECIES DE DESTINO
Bovinos.
DOSIFICACIÓN, VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y MODO DE EMPLEO
Dosificación: 0,1 mL a partir de las 6 semanas de edad. No usar en hembras próximas al parto y post parto.
Vía de administración: Vía intradérmica.
Sitio de administración: anocaudal (tercio medio del pliegue anocaudal, aproximadamente a 6 cm de la base de la cola, en el centro del pliegue) o cervical (tercio medio del cuello en un punto equidistante entre el surco yugular y borde superior del cuello)
Modo de empleo: Utilizar jeringas de tuberculina de 1 mL con graduación de 0,1 mL, y agujas hipodérmicas calibre 24 a 26 de 0,5 a 1,0 cm de largo preferentemente desechables o en caso contrario deberán estar limpias, estériles y en buen estado.
Prueba Caudal: Administrar intradermicamente 0,1 mL de la tuberculina en el pliegue de la base de la cola. La lectura se realiza a las 72 ± 6 horas después de la aplicación, midiendo el grosor de la reacción con un cutímetro o pie de metro.
Prueba cervical simple: Rasurara el área donde se aplicará la tuberculina, en el tercio medo superior del cuello, el sitio de aplicación será aproximadamente 10 cm debajo de la cresta. Se a plicara intradérmicamente 0,1 mL de PPD bovino. La lectura de esta prueba se realizará 72 ± 6 horas después de la aplicación , midiendo el grosor de la reacción con un cutímetro o pie de metro.
Prueba doble comparativa: Rasurar el área donde se aplicará la tuberculina en el tercio medo superior del cuello. El sitio de aplicación superior será cerca de 10 cm debajo de la cresta, el sitio inferior será aproximadamente de 13 cm dejajo de la anterior. El PPD aviar se aplica intradérmicamente en el área rasurada superior y el PPD bovino en la inferior. La lectura se realizará 72 ± 6 horas después de la aplicación , midiendo el grosor de la reacción con un cutímetro o pie de metro.
La interpretación de los resultados debe realizarse de acuerdo a lo establecido por el SAG en el instructivo I-PP-VE-009.
COMPOSICIÓN
Cada dosis de producto contiene:
Derivado proteico purificado de tuberculina bovina,
obtenido de Mycobacterium bovis cepa AN5 2.145 – 4.875 UI
Excipientes c.s.p. 0,1 mL
PERIODO DE RESGUARDO
Cero días.
USO VETERINARIO
Registro SAG N° 2383 - B
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