Bencilpenicilina procaína 200.000 UI – Dihidroestreptomicina sulfato 312,5 mg
Tratamiento de infecciones bacterianas, postoperatorias y/o secundarias a infecciones víricas, causadas por microorganismos sensibles a la asociación, tales como:
Bovinos, Ovinos, Caprinos: Abscesos cutáneos, actinomicosis, afecciones podales, artritis, mastitis, metritis, neumonía y bronconeumonía.
Cerdos: Artritis, aborto, leptospirosis, erisipela, neumonía, bronconeumonía, y síndrome MMA.
Caballos: Metritis, neumonía, bronconeumonía y papera.
Producidas por los microorganismos siguientes:
Corynebacterium spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Nocardia spp., Listeria spp., Vibrio spp., Actinomyces spp., Fusobacterium necrophorum, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Proteus spp., Neisseria spp., algunas Rickettsias, Leptospira spp., espiroquetas (Borrelia, Treponema), Escherichia coli, Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp. (Algunas especies), Yersinia spp., cepas de Actinomyces bovis, Leptospira spp., Mycobacterium spp., Brucella spp., Campylobacter fetus.
ESPECIES DE DESTINO
Bovinos, Ovinos, Caprinos, Cerdos y Caballos.
DOSIFICACIÓN Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Dosificación:
6.000 – 12.000 UI de Bencilpenicilina procaína + 6 – 12 mg de dihidroestreptomicina/kg p.v. día (equivalente a 1 mL de PENDISTREP® por 20 - 30 kg p.v.)
Continuar el tratamiento hasta 1 o 2 días después de la remisión de los síntomas durante un máximo de 5 días.
Vía de administración: Vía intramuscular.
COMPOSICIÓN
Cada mL de producto contiene:
Bencilpenicilina procaína 200.000 UI
Dihidroestreptomicina sulfato 312,5 mg
(Equivalente a 250 mg de dihidroestreptomicina base)
Excipientes c.s.p. 1 mL
PERIODO DE RESGUARDO
Carne: 30 días.
No administrar a caballos cuya carne se destine a consumo humano.
No administrar a animales en producción de leche para consumo humano.
USO VETERINARIO
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